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学术报告(11月23日):药品质量标准的起草及新药注册申请提交CTD格式资料要求

2019-11-25 16:31

报告人简介:白政忠,黑龙江省药品检验研究中心副主任,二级主任药师,享受国务院特贴。2007年至今,连续三届受聘为国家药典委员会委员;中国药学会药物分析专业委员会委员;药物分析杂志第九届编委。研究方向药品质量控制。

报告内容简介:讲解原料药、制剂等药品质量标准起草说明的编写规则,新药注册申请提交CTD格式资料要求。

报告时间:2019年11月23日14:00

报告地点:图书馆二楼学术报告厅

承办单位:佳木斯大学药学院



佳木斯大学科技处

2019年11月19日